Госдума приняла в первом чтении законопроект о внедрении информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения с использованием контрольных знаков. Главная его задача - защитить россиян от поддельных лекарств.
Регистрация в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП) пока добровольная. Эксперимент проходит в 6 регионах. Уже 23 производителя решили установить у себя такую систему. Если эксперимент будет удачным, со следующего года установка программно-аппаратного комплекса для всех участников процесса производства и реализации лекарств станет обязательной. То есть, в каждой аптеке должны будут появиться сканеры, позволяющие определить происхождение лекарства и срок его годности.
Как это будет работать?
Каждый, кто приходит в аптеку за лекарством, сможет попросить на кассе продавца провести сканером по двухмерному штрих-коду или, поставив на своем смартфоне соответствующую программу, сделать это самостоятельно. После чего покупатель узнает всю правду о лекарстве: когда было закуплено, срок действия, номер серии и упаковки. На уровне государства контроль позволит своевременно выявлять подделки и удалять их из продажи.
Так как конечным пунктом контроля являются аптеки, их должны будут оснастить программно-аппаратным комплексом, в состав которого входит:
сканер двухмерных кодов PDF417 (поддерживают кодирование до 2710 знаков);
программный модуль системы мониторинга;
программное обеспечение для кассы, совместимое с ФГИС МДЛП;
устойчивое Интернет соединение (скорость обмена данными не ниже 256 кбит/с);
специальный крипто-ключ и протокол криптопровайдера;
квалифицированная электронная подпись.
Как и в случае с ЕГАИС, систему будут дорабатывать и улучшать. Но приобретать необходимое оборудование аптекам нужно уже сейчас.